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不同穩(wěn)定劑對(duì)椰子飲料穩(wěn)定性及耐酸性影響2024-01-22

椰子(Coconut)屬于棕櫚科椰子屬,多年生常綠喬木,生長(zhǎng)于熱帶地區(qū),是常見(jiàn)的木料產(chǎn)油類(lèi)作物。椰子果肉中含有豐富的脂肪、碳水化合物、蛋白質(zhì)以及礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)素,能夠滿(mǎn)足人體所需要的營(yíng)養(yǎng)攝取,用椰子制成的飲料椰香味濃郁,口感圓潤(rùn),深受消費(fèi)者喜愛(ài)。椰漿是由椰子果肉先經(jīng)過(guò)磨碎,然后再進(jìn)一步進(jìn)行擠壓處理得到的一種油脂含量較高的不穩(wěn)定乳濁液,由于椰漿獨(dú)特且濃郁的風(fēng)味和理化特性,被廣泛應(yīng)用于各類(lèi)食品生產(chǎn)中。椰子中脂肪的含量約為30%40%,因此椰子制得的椰漿類(lèi)產(chǎn)品或者椰子飲料類(lèi)產(chǎn)品如果不經(jīng)過(guò)特殊處理容易出現(xiàn)浮油或者分層;椰子油脂組分中富含月桂酸,其油脂熔點(diǎn)在24℃左右,在低溫條件下椰漿體系會(huì)出現(xiàn)大量凝固狀態(tài)油脂顆粒。此外,由于椰漿中含有蛋白質(zhì)成分,蛋白質(zhì)含量約為3.0%5.5%,但椰子蛋白乳化穩(wěn)定性稍差,其制成產(chǎn)品體系會(huì)不穩(wěn)定,因此椰漿經(jīng)常會(huì)被加工制作成椰子飲料來(lái)拓展其應(yīng)用場(chǎng)景。椰子飲料通常是將椰漿經(jīng)過(guò)剪切調(diào)配、均質(zhì)乳化、殺菌、灌裝等加工工藝制得,目前市售的椰子類(lèi)飲料種類(lèi)很多,且椰子飲料已經(jīng)被近些年熱度較高的奶茶、咖啡等連鎖餐飲客戶(hù)廣泛使用,但目前的大多椰子飲料都有耐酸性不好的缺點(diǎn),限制了其在酸性果茶中的應(yīng)用,此研究探索了羧甲基纖維素鈉(Sodium carboxymethyl cellulose,CMC)、可溶性大豆多糖(SSPS)、果膠(Pectins)三種穩(wěn)定劑的添加對(duì)椰子飲料穩(wěn)定性以及耐酸性的影響,以期為拓寬椰子飲料的應(yīng)用渠道提供技術(shù)支持。

 

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

酪蛋白酸鈉(天然);冷凍椰肉漿;分子蒸餾單甘脂、果膠;白砂糖;羧甲基纖維素鈉;大豆多糖;磷酸氫二鉀;吐溫60(食品級(jí))。

 

1.2 主要儀器與設(shè)備

蒸汽直噴式微型殺菌機(jī)無(wú)菌灌裝室;高速攪拌器;高速剪切機(jī);高壓均質(zhì)機(jī);電熱恒溫水浴鍋;激光粒徑分析儀;分析儀;電子天平、測(cè)試儀。

 

1.3 試驗(yàn)方法

1.3.1 椰子飲料配方

1 000 g椰子飲料中:冷凍椰漿200 g,白砂糖50 g,酪蛋白酸鈉4.5 g,分子蒸餾單甘脂4 g,磷酸氫二鉀2.5 g,吐溫60 1.8 g,羧甲基纖維素鈉、可溶性大豆多糖、果膠根據(jù)試驗(yàn)設(shè)計(jì)需要分別加入到樣品中。

 

1.3.2 工藝步驟

第一步:白砂糖、乳化劑、穩(wěn)定劑加入RO水中完全溶解;第二步:椰漿加入到第一步的溶解液中;第三步:加入磷酸氫二鉀完全溶解;第四步:剪切乳化;第五步:高壓均質(zhì);第六步:蒸汽直噴式超高溫殺菌;第七步:無(wú)菌后均質(zhì);第八步:冷卻;第九步:無(wú)菌罐裝樣品。

 

1.3.3 椰子飲料穩(wěn)定性與耐酸性測(cè)試

按照椰子飲料的配方和工藝步驟,并結(jié)合GB2760[5]對(duì)各添加劑在飲料中的限制添加量,分別單獨(dú)加入不同質(zhì)量濃度的三種穩(wěn)定劑:羧甲基纖維素鈉0.03%,0.06%,0.09%,0.12%,0.15%,0.2%,0.25%0.3%;大豆多糖0.03%,0.06%,0.09%,0.12%,0.15%,0.2%,0.25%0.3%;果膠0.03%,0.06%,0.09%,0.12%,0.15%,0.2%,0.25%0.3%。制作完成的樣品通過(guò)垂直掃描宏觀分析(Turbiscan),將被測(cè)樣品裝入樣品池中,采用840 nm近紅外光作為光源,掃描探頭從樣品架底部1號(hào)掃描到樣品架的頂部6號(hào),每次測(cè)試掃描6個(gè)樣品。掃描溫度25℃,總掃描總時(shí)間20 h,掃描間隔時(shí)間7 min。根據(jù)多重光散射原理,料液體系中粒子平均直徑在體系分散相中發(fā)生改變時(shí),透射光強(qiáng)度以及背散射光強(qiáng)度相應(yīng)地會(huì)發(fā)生改變,不穩(wěn)定性動(dòng)力學(xué)指數(shù)(TSI)來(lái)量化體系的穩(wěn)定程度,如果TSI值表現(xiàn)越大,則表示體系粒子運(yùn)動(dòng)劇烈,體系穩(wěn)定性就越差,反之TSI值表現(xiàn)越小,體系的穩(wěn)定性就越好。

 

椰子飲料耐酸性測(cè)試:將新鮮的檸檬汁按照質(zhì)量比4%的添加量,添加到制作的各椰子飲料樣品中,攪拌均勻,靜置15 min,然后取樣到粒徑儀進(jìn)行粒徑測(cè)量。測(cè)量方法:采用激光粒度分析儀測(cè)定實(shí)驗(yàn)樣品的粒徑。以波長(zhǎng)為600 nmHe-Ne激光器為主光源,波長(zhǎng)為460 nm的藍(lán)光為輔光源,采用超純水作為分散相,其中水的折射率設(shè)定為1.33,測(cè)試樣品的折射率設(shè)置為1.44,測(cè)試樣品的吸收率為0.01,對(duì)加入檸檬水的椰子汁粒徑分布、體積平均直徑和表面積平均直徑進(jìn)行分析,并記錄D90粒徑值。

 

1.3.4 響應(yīng)面法優(yōu)化各穩(wěn)定劑之間對(duì)椰子飲料耐酸性的配比

采用Design-Expert軟件,按照Box-Behnken Design原理,以D90粒徑值(D90 Size)為響應(yīng)值,設(shè)計(jì)三因素三水平響應(yīng)曲面試驗(yàn)。

 

1.3.5 試驗(yàn)設(shè)計(jì)因素及水平

在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,考慮選取CMC(A)、SSPS(B)、Pectins(C)的添加量為自變量,D90粒徑值為響應(yīng)值,試驗(yàn)因素和水平設(shè)計(jì)見(jiàn)表1。

 

  椰子1.png

 

1 試驗(yàn)因素水平設(shè)計(jì)表  

單位:%

 

 

1.3.6 椰子飲料耐酸性驗(yàn)證以及穩(wěn)定性測(cè)試

根據(jù)響應(yīng)面優(yōu)化的最優(yōu)結(jié)果進(jìn)行耐酸性試驗(yàn)測(cè)試,同步進(jìn)行穩(wěn)定性測(cè)試。

 

2 結(jié)果與分析

2.1 穩(wěn)定劑對(duì)椰子飲料穩(wěn)定性和耐酸性的影響

2.1.1 不同濃度梯度的羧甲基纖維素鈉對(duì)椰子飲料穩(wěn)定性以及耐酸性的影響

羧甲基纖維素鈉,是纖維素的羧甲基化衍生物,又名纖維素膠。具有優(yōu)良的增稠、穩(wěn)定、保護(hù)蛋白等功能。羧甲基纖維素鈉為聚陰離子線性高分子,其在酸性條件下能與酪蛋白分子的正電荷發(fā)生電荷相互作用,從而增強(qiáng)酪蛋白的溶解性,使得體系不會(huì)輕易發(fā)生聚集沉淀,進(jìn)而增強(qiáng)整個(gè)體系的耐酸性。從圖1可以看出,隨著CMC的添加量逐漸增大,TSI整體值隨著變小,當(dāng)添加量增加到0.2%以后,TSI值變化趨勢(shì)平緩,甚至略有升高,說(shuō)明其添加量不易過(guò)高。從圖1可以看出隨著CMC添加量的增加,添加4%檸檬水的椰子飲料的D90粒徑值由剛開(kāi)始的10.7μm開(kāi)始下降,當(dāng)添加量到0.25%后粒徑值達(dá)到4.1μm,再增加到0.3%,其D90粒徑值變化不大。

 

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1 不同濃度羧甲基纖維素鈉對(duì)椰子飲料穩(wěn)定性和耐酸性的影響   

 

2.1.2 不同濃度可溶性大豆多糖對(duì)椰子飲料穩(wěn)定性以及耐酸性的影響

可溶性大豆多糖(SSPS)是從大豆豆渣中提取出來(lái)的性質(zhì)類(lèi)似于低甲氧基果膠的可凝膠多糖類(lèi)物質(zhì)。SSPS水溶液黏度相對(duì)較低(相對(duì)于果膠),并且可以在較高的溫度或者較低的溫度完全溶解,溶液的黏度以及穩(wěn)定性受酸影響不大,因此經(jīng)常作為耐酸的穩(wěn)定劑應(yīng)用在飲料中。從圖2可以看出,隨著SSPS的添加,椰子飲料的TSI整體值沒(méi)有發(fā)生明顯下降,當(dāng)添加量到0.2%以后,TSI整體值反而增加,說(shuō)明其穩(wěn)定性反而受到不利影響。從圖2可以看出,隨著SSPS的添加椰子飲料的D90值明顯下降,SSPS的添加量增加到0.2%、D90值下降至4.5μm以后不再發(fā)生明顯的變化,說(shuō)明0.2%的添加量對(duì)其耐酸性的改善達(dá)到較為理想狀態(tài)。

 

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2 不同濃度可溶性大豆多糖對(duì)椰子飲料穩(wěn)定性和耐酸性的影響   

 

2.1.3 不同濃度果膠對(duì)椰子飲料穩(wěn)定性以及耐酸性的影響

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3 不同濃度果膠對(duì)椰子飲料穩(wěn)定性和耐酸性的影響   

 

果膠(Pections)是一種從植物中提取出來(lái)的雜多糖,多存在于細(xì)胞壁中。商品果膠可分為兩大類(lèi):高酯果膠(high methoxy pection,HMP)和低酯果膠(low methoxylpection,LMP),兩種果膠特性不同,其中高酯果膠常用于酸性的飲料中作為膠凝劑和穩(wěn)定劑。大多數(shù)蛋白質(zhì)在酸性條件下帶正電荷,而HM果膠在酸性體系中帶負(fù)電荷,因此在酸性條件下蛋白質(zhì)粒子被果膠覆蓋保護(hù),可以防止凝集、沉淀,因此常用在酸性飲料中。圖3表明,隨著果膠質(zhì)量濃度的增加,椰子飲料整體的穩(wěn)定性增強(qiáng),當(dāng)添加量0.12%以后,TSI整體值沒(méi)有明顯變化,說(shuō)明再增加果膠用量對(duì)穩(wěn)定性沒(méi)有貢獻(xiàn)。從圖3可以看出,果膠的增加對(duì)椰子飲料的耐酸性有著明顯的提升,當(dāng)添加量到0.25%左右,耐酸穩(wěn)定性達(dá)到一個(gè)較為理想的狀態(tài)。

 

2.2 響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)和結(jié)果

2.2.1 組合穩(wěn)定劑響應(yīng)面的分析方案及結(jié)果

試驗(yàn)分為17組,12組為析因點(diǎn)組,5組為零點(diǎn)組,其中12組析因點(diǎn)取值在A、BC構(gòu)成的三維頂點(diǎn)處,零點(diǎn)為中心點(diǎn)重復(fù)5次,以估計(jì)試驗(yàn)存在的誤差,試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案及結(jié)果見(jiàn)表2

 

  椰子5.png

 

2 響應(yīng)面分析方案及結(jié)果  

 

 

  椰子6.png

 

3 回歸分析結(jié)果  

 

 

通過(guò)Design-Expert軟件對(duì)響應(yīng)值與各因素的編碼值進(jìn)行回歸擬合后,得到回歸方程式:

 椰子7.png

 

對(duì)二次回歸方程進(jìn)行方差分析,結(jié)果見(jiàn)表3。從表3可知,建立的回歸模型具有高度的顯著性(P<0.000 1),失擬項(xiàng)不顯著,模型的相關(guān)系數(shù)R2=98.04%,修正相關(guān)系數(shù)R2adj=95.53%,說(shuō)明該模型的擬合程度較好,試驗(yàn)誤差小。因此可用該模型來(lái)分析和預(yù)測(cè)復(fù)配穩(wěn)定劑對(duì)椰子飲料耐酸性的影響。由模型系數(shù)顯著性檢驗(yàn)結(jié)果可知,模型的一次項(xiàng)CMC(A)、SSPS(B)、Pectins(C)對(duì)椰子飲料耐酸性提升表現(xiàn)線性效應(yīng)極顯著,二次項(xiàng)A2、B2C2對(duì)耐酸性的曲面效應(yīng)極顯著,3個(gè)因素的交互作用中CMC對(duì)SSPSPectins的交互作用極顯著,SSPSPectins之間的交互作用不顯著。表明各因素對(duì)椰子飲料耐酸性的提升不是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系。

 

2.2.2 響應(yīng)面各因素的交互作用分析圖

響應(yīng)面三維圖是試驗(yàn)各因素之間相互作用所能直觀表現(xiàn)出來(lái)的立體模型圖,從分析圖中可以直觀地看出因素之間最優(yōu)的相互作用。復(fù)配穩(wěn)定劑對(duì)椰子飲料的耐酸性效果所得響應(yīng)面見(jiàn)圖4。由于各因素交互作用之間存在不顯著,其響應(yīng)圖主要說(shuō)明響應(yīng)的極值及曲面陡峭。由圖4可以看出,交互項(xiàng)AB對(duì)椰子飲料耐酸性提升的影響最大,其次是AC,BC之間交互作用不大。

 椰子8.png

 

4 各因素交互作用對(duì)D90粒徑值的影響   

 

2.3 復(fù)配穩(wěn)定劑最優(yōu)配比的確定及驗(yàn)證

運(yùn)用Design-Expert軟件對(duì)回歸模型進(jìn)行優(yōu)化分析,尋求三種復(fù)配穩(wěn)定劑的最優(yōu)配比。通過(guò)圖4可以直觀地看出各交互因素之間存在極值點(diǎn),該極值點(diǎn)對(duì)應(yīng)的參數(shù)即為最優(yōu)因素點(diǎn)。對(duì)回歸方程一階偏導(dǎo)等于零,對(duì)應(yīng)的三種穩(wěn)定劑的濃度為CMC 0.098%、SSPS 0.18%、Pectins 0.23%。對(duì)此模型優(yōu)化的添加量進(jìn)行耐酸性試驗(yàn)測(cè)試,測(cè)得的D90粒徑值為1.48μm,與預(yù)測(cè)值1.41μm接近。同樣在此條件下進(jìn)行穩(wěn)定性測(cè)試,TSI整體值為1.5,能夠滿(mǎn)足貨架期穩(wěn)定性的需求。

 

3 結(jié)論

此研究以TSI整體值和D90粒徑值為指標(biāo),通過(guò)單因素試驗(yàn)測(cè)試了CMC、SSPSPectins不同的添加量對(duì)椰子飲料的穩(wěn)定性以及耐酸性的影響,三種穩(wěn)定劑在椰子飲料中表現(xiàn)出的貯藏穩(wěn)定性特性不同,其中SSPS對(duì)椰子飲料的貯藏穩(wěn)定性作用不大。三種穩(wěn)定劑對(duì)椰子飲料的耐酸性有良好的改善效果,且隨著添加量的增加耐酸性提升,當(dāng)增加到一定量后,耐酸性達(dá)到峰值。三種穩(wěn)定劑在響應(yīng)面優(yōu)化復(fù)配試驗(yàn)中可以得出CMCSSPS,Pectins的交互作用明顯,SSPSPectins的交互作用不明顯,三種復(fù)配使用CMC 0.098%SSPS 0.18%、Pectins 0.23%對(duì)椰子耐酸性效果最好。三種穩(wěn)定劑對(duì)蛋白的保護(hù)原理基本都是通過(guò)電荷的相互作用,這種方法能夠增加蛋白耐酸性,但從根本上很難解決長(zhǎng)時(shí)間酸性環(huán)境的穩(wěn)定性,因此下一步研究還需在蛋白結(jié)構(gòu)上做耐酸性提升研究。